我目前有五项研究活动,都与研究病毒有关:
诊断——利用已建立的和新颖的技术,如LAMP、HTS、RPA、Arrays、qPCR、RCA等,提高分子标记检测的灵敏度、广度和易用性。
随着检测方法变得更加敏感,我们识别和监测环境中病毒的能力也变得更加完善,使我们能够更好地实施先发制人的措施,以控制疾病的爆发。在决定使用哪种诊断技术时,往往要在高灵敏度和广度与检测的成本和速度之间进行权衡。决定使用哪种方法以及何时使用是挑战的一部分。
病毒发现-新病毒的分子和生物学特性。
一旦一种新型病毒(或部分)已被确认我们可以查看它的核酸或蛋白质生物标记物检测一样简单,或者我们可以开始研究病毒的生物学为了更好地理解它如何能够感染(有时伤害)宿主。这可能包括获取一个或多个病毒分离物的核酸信息,以了解群体内的遗传变异,或使用一系列实验室技术来阐明病毒感染的机制。
进化——通过实验和计算了解病毒适应的过程和机制。
一旦我们编制了一个病毒种群内遗传变异的快照,我们就可以使用多个计算工具,使用公共数据库中的顺序数据来测试更广泛的全局假设。这个过程是反复的,让我们能够在体内反复测试微进化的观点。特别是RNA病毒,是探索遗传物质适应性的优秀模型。
RNA结构-决定病毒基因组RNA在感染过程中的结构和作用。
RNA是一种多功能生物分子。RNA病毒既要用它来编码基因组,也要用它来作为信使RNA。进化上对基因组大小的限制意味着这些病毒利用它们的RNA实现多种功能——“密码中的密码”。我们的兴趣集中在了解病毒RNA的结构成分,以及它如何相互作用和利用宿主因子复制自己的遗传物质。
纳米技术-利用病毒包裹的可塑性发展病毒纳米颗粒。
经过数百万年的进化,病毒产生了“完美的”生物胶囊。我们利用这一特性开发纳米病毒样粒子(不含遗传物质),用于成像和药物输送系统。
外展及推广重点